Résultats 26 à 30 sur 74 pour Consultation de conseil génétique

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Séquencer l’exome pour accélérer l’avancée des connaissances en génomique

Infographie « Séquencer l’exome : le diagnostic génétique passe à la vitesse supérieure » - Retranscription Des fonctions spécifiques pour chaque gène Les gènes contiennent des informations héréditaires et on dénombre environ 20 000 gènes dans chaque cellule du corps humain. Tous les gènes ont des fonctions spécifiques. Cependant, la fonction de tous les gènes n’est pas toujours connue. Tous les individus possèdent 2 copies d’un même gène, l’un provenant de la mère et l’autre du père. (…)

Article : Séquencer l’exome pour accélérer l’avancée des connaissances en génomique (Rubrique : En chiffres et en images)

On me propose un examen génétique avant de me prescrire un nouveau médicament. Pourquoi ?

Chaque individu est susceptible de répondre différemment à certains médicaments. Un examen de pharmacogénétique permet d’anticiper votre réponse au médicament et d’ajuster le traitement selon vos spécificités biologiques. À chaque personne sa réaction aux médicaments Chaque personne possède un patrimoine génétique unique qui détermine une manière particulière de réagir aux produits venus de l’extérieur, tels que les médicaments. Dans certaines maladies, un examen génétique peut être (…)

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Nous n’arrivons pas à avoir d’enfant : pourquoi m’a-t-on prescrit un examen génétique ?

La fertilité peut être affectée par de multiples facteurs : âges de la femme et de l’homme, pathologies diverses et traitements, expositions à certains produits toxiques… Il peut aussi exister des causes génétiques à l’infertilité, pour l’homme comme pour la femme. Selon le contexte, dans le cadre des examens visant à identifier les causes de l’infertilité, il se peut que l’on vous prescrive un examen génétique. Dans quelles situations un examen génétique peut-il être prescrit ? (…)

Article : Nous n’arrivons pas à avoir d’enfant : pourquoi m’a-t-on prescrit un examen génétique ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)

Chromosome, ADN, gène, génome : les notions pour mieux comprendre la génétique

Infographie « Chromosome, ADN, gène, génome : les notions pour mieux comprendre la génétique » - Retranscription Chaque personne est formée de 70 000 milliards de cellules. Dans chaque cellule, il y a un noyau qui contient nos chromosomes. Nous avons 23 paires de chromosomes : 22 paires dites « autosomes » (communes aux hommes et aux femmes) et une paire sexuelle : X-X pour les femmes, X-Y pour les hommes. Chaque paire est constituée d’un chromosome issu de la mère et d’un autre du père. Et (…)

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Il y a eu beaucoup de cancers dans ma famille. Quels sont les risques pour moi ?

Environ 5% des cancers sont héréditaires. Cela signifie qu’une personne possède dès la naissance, dans le patrimoine génétique hérité de ses parents, une altération d’un ou de plusieurs gènes qui la prédispose à la maladie : elle a un risque supérieur à la population générale de développer un cancer au cours de sa vie. Attention, un cancer peut se développer sans qu’un gène de prédisposition muté n’existe dans la famille. Les prédispositions génétiques familiales au cancer Le cancer se (…)

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