Nous n’arrivons pas à avoir d’enfant : pourquoi m’a-t-on prescrit un examen génétique ?

La fertilité peut être affectée par de multiples facteurs : âges de la femme et de l’homme, pathologies diverses et traitements, expositions à certains produits toxiques…
Il peut aussi exister des causes génétiques à l’infertilité, pour l’homme comme pour la femme. Selon le contexte, dans le cadre des examens visant à identifier les causes de l’infertilité, il se peut que l’on vous prescrive un examen génétique.

Dans quelles situations un examen génétique peut-il être prescrit ?

Lorsqu’un couple a des difficultés à avoir des enfants, une consultation médicale peut conduire à suspecter une anomalie génétique lorsqu’existent, par exemple, des antécédents familiaux particuliers, des fausses couches à répétition, ou encore des anomalies du spermogramme ou de l’ovulation…

Il est possible d’être porteur d’une anomalie génétique, qui n’a pas de conséquence sur la santé en général, mais qui peut expliquer entre autres l’infertilité ou des fausses couches répétées.

Qu’est-ce qu’un examen génétique ?

Il s’agit d’une simple prise de sang, qui est envoyée dans un laboratoire de génétique.

Comme pour tout examen génétique, avant sa prescription, votre médecin vous apportera toutes les explications et informations nécessaires, notamment sur les résultats attendus. C’est le médecin qui vous a prescrit l’examen qui vous en communiquera les résultats.

La découverte d’une anomalie génétique ne signifie pas que vous ne pourrez pas avoir d’enfant. Mais, elle peut parfois expliquer votre infertilité et permettre à l’équipe médicale de vous proposer la prise en charge la plus adaptée à votre situation.