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Chromosome, ADN, gène : les notions pour mieux comprendre la génétique
Infographie « Les notions pour mieux comprendre la génétique » - Retranscription Chaque personne est formée de 70 000 milliards de cellules. Dans chaque cellule, il y a un noyau qui contient nos chromosomes. Nous avons 23 paires de chromosomes : 22 paires dites « autosomes » (communes aux hommes et aux femmes) et une paire sexuelle : X-X pour les femmes, X-Y pour les hommes. Chaque paire est constituée d’un chromosome issu de la mère et d’un autre du père. Et les gènes sont donc en deux copies. Nos (...)
Article : Chromosome, ADN, gène : les notions pour mieux comprendre la génétique (Rubrique : En chiffres et en images)
Il y a eu beaucoup de cancers dans ma famille. Quels sont les risques pour moi ?
Environ 5% des cancers sont héréditaires. Cela signifie qu’une personne possède dès la naissance, dans le patrimoine génétique hérité de ses parents, une altération d’un ou de plusieurs gènes qui la prédispose à la maladie : elle a un risque supérieur à la population générale de développer un cancer au cours de sa vie. Attention, un cancer peut se développer sans qu’un gène de prédisposition muté n’existe dans la famille.
Les prédispositions génétiques familiales au cancer
Le cancer se manifeste par une (...)
Article : Il y a eu beaucoup de cancers dans ma famille. Quels sont les risques pour moi ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)
Autosomique dominante
Une maladie génétique est dite « autosomique dominante » lorsque la maladie est portée par un chromosome autosome, et qu’une seule copie est suffisante pour développer la maladie.
Article : Autosomique dominante (Rubrique : Dico)
Autosomique récessive
Une maladie génétique est dite « autosomique récessive » lorsque la maladie est portée par un chromosome autosome, et que deux copies sont nécessaires pour développer la maladie.
Article : Autosomique récessive (Rubrique : Dico)
On me propose un examen génétique avant de me prescrire un nouveau médicament. Pourquoi ?
Chaque individu est susceptible de répondre différemment à certains médicaments. Un examen de pharmacogénétique permet d’anticiper votre réponse au médicament et d’ajuster le traitement selon vos spécificités biologiques.
À chaque personne sa réaction aux médicaments
Chaque personne possède un patrimoine génétique unique qui lui attribue une manière spécifique de réagir aux produits venus de l’extérieur, tels que les médicaments. Dans certaines maladies, un examen génétique (à partir d’une prise de sang) (...)
Article : On me propose un examen génétique avant de me prescrire un nouveau médicament. Pourquoi ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)