Résultats 21 à 25 sur 77 pour Test génétique sur Internet
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Je suis enceinte : peut-on déceler les maladies génétiques potentielles de mon enfant avant sa naissance ?
Le suivi habituel d’une grossesse inclut trois échographies permettant de dépister certaines anomalies et maladies. En aucun cas, il ne peut y avoir de recherche systématique de toutes les maladies génétiques connues dans le cadre d’une grossesse. Cependant, s’il existe dans votre famille un ou plusieurs cas de maladie génétique, une consultation de conseil génétique peut aider à évaluer les risques de transmission à l’enfant.
Un accompagnement personnalisé de votre grossesse
Le (…)
Article : Je suis enceinte : peut-on déceler les maladies génétiques potentielles de mon enfant avant sa naissance ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)
Séquencer l’exome pour accélérer l’avancée des connaissances en génomique
Infographie « Séquencer l’exome : le diagnostic génétique passe à la vitesse supérieure » - Retranscription
Des fonctions spécifiques pour chaque gène
Les gènes contiennent des informations héréditaires et on dénombre environ 20 000 gènes dans chaque cellule du corps humain. Tous les gènes ont des fonctions spécifiques. Cependant, la fonction de tous les gènes n’est pas toujours connue. Tous les individus possèdent 2 copies d’un même gène, l’un provenant de la mère et l’autre du père. (…)
Article : Séquencer l’exome pour accélérer l’avancée des connaissances en génomique (Rubrique : En chiffres et en images)
L’histoire de la génétique
Infographie « L’histoire de la génétique : une avancée spectaculaire des connaissances médicales » - Retranscription
L’histoire de la génétique : une avancée spectaculaire des connaissances médicales 1865 : Découverte des lois de l’hérédité par George Mendel 1880 : L’hérédité a un lien avec le noyau de nos cellules : c’est la découverte réalisée par les biologistes allemand Oscar Hertwig et Eduard Strasburger, grâce à des observations au microscope et des raisonnements théoriques. 1902 : (…)
Article : L’histoire de la génétique (Rubrique : En chiffres et en images)
On m’a découvert une maladie génétique : dois-je informer ma famille ?
Les maladies génétiques s’inscrivent dans un mécanisme d’hérédité, de transmission. Leur caractère familial est central. Si on vient de vous diagnostiquer une maladie génétique, qui peut également concerner vos proches : dans quels cas est-il nécessaire de les prévenir ?
Le partage d’information au cœur de la prise en charge des maladies familiales
Chaque individu reçoit le patrimoine génétique de ses parents, qui eux-mêmes en ont hérité de leurs parents. Une partie du patrimoine (…)
Article : On m’a découvert une maladie génétique : dois-je informer ma famille ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)
On me propose un diagnostic préimplantatoire avant de commencer ma grossesse, de quoi parle-t-on ?
Vous ou votre conjoint(e) êtes porteur d’une maladie génétique grave. Le diagnostic préimplantatoire (DPI) fait partie des techniques qui peuvent vous aider à avoir un enfant qui ne sera pas atteint de cette maladie génétique. On vous aide à mieux comprendre.
Eviter de transmettre une maladie génétique familiale grave à ses futurs enfants
Le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet à des personnes porteuses d’une maladie génétique grave et incurable de concevoir un enfant sans risquer (…)
Article : On me propose un diagnostic préimplantatoire avant de commencer ma grossesse, de quoi parle-t-on ? (Rubrique : Vous êtes dans cette situation)
