Le suivi habituel d’une grossesse inclut généralement trois échographies permettant de dépister certaines anomalies et maladies. Mais, en aucun cas, il ne peut y avoir de recherche systématique de toutes les maladies génétiques connues dans le cadre d’une grossesse.
Je suis enceinte : peut-on déceler les maladies génétiques potentielles de mon enfant avant sa naissance ?
