Différentes situations (maladie dans la famille, symptôme d’une maladie, grossesse pathologique...) amènent à consulter. Lors de cette consultation, le médecin interroge le patient sur son histoire familiale et médicale.
Consultation : la prescription du test génétique
Le médecin explique qu’il recherche une maladie familiale donc génétique.
Le patient signe son consentement pour réaliser le test génétique après avoir été informé des particularités de ces examens.
Au laboratoire : analyse de l’ADN du patient
Le tube de sang prélevé est ensuite étudié par un biologiste spécialisé en génétique : il regarde de près l’ADN du patient ou de ses chromosomes.
Les maladies génétiques étant rares et leur analyse souvent complexe, les laboratoires travaillent en réseau, chacun développant une expertise spécifique. Ainsi en France, plus de 1000 maladies différentes peuvent être diagnostiquées.
Le biologiste du laboratoire rédige une synthèse du test et ses conclusions. Ces résultats sont envoyés directement au médecin qui a prescrit le test.
La remise des résultats au patient : en consultation
Le médecin transmet directement les résultats au patient. Si le test révèle une anomalie ou une maladie génétique, le médecin donne alors toutes les explications nécessaires au patient sur la maladie concernée, ses conséquences, la prise en charge médicale.
Prise en charge médicale et soutien psychologique
Dans le cas d’une maladie génétique, l’accompagnement médical et psychologique du patient est fondamental. Selon la maladie concernée, le patient sera suivi par différents spécialistes : kinés, psychologues, neurologues, généticiens cliniciens, etc.
Le conseil génétique
Le conseilleur en génétique est là pour répondre aux questions des patients tout au long du parcours.